DOEL 1
Patiënten, klinisch, oefening, gedragsverandering, gereguleerd, technische en functionele vereisten komen aan bod binnen het PATHway systeem in samenspraak met de stakeholders. Er is een analyse uitgevoerd van de aanwezige behoeften.
DOEL 2
De technologische componenten van het PATHway systeem zijn ontwikkeld met het oog op bewaking van de patiënt. Hierdoor kan de revalidatie worden aangepast op de persoon met behulp van de ervaringen opgedaan met ExerClass, ExerGame en fysieke activiteiten.
Technologische componenten:
DOEL 3
De informatie m.b.t. de gedragsverandering is al ontwikkeld en de meest effectieve mechanismes zijn aangegeven om wat dit betreft de boodschap over te brengen.
DOEL 4
Het is een geïntegreerd systeem dat verschillende vormen van ontluikende en uitdagende technologie combineert die synergetisch werken. Het is de bedoeling om een complex maar homogeen systeem aan te aanbieden dat zowel aan de functionele eisen voldoet als aan de behoeften van de eindgebruiker.
DOEL 5
Het PATHway systeem is ontstaan na overleg met de eindgebruikers en belangrijke stakeholders om de ontwikkeling van het systeem te bevorderen.
DOEL 6
Vanuit het perspectief van de patiënt zowel als de gezondheidswerkers dient het effect van PATHway op de patiënt’s gezondheid te worden onderzocht, evenals diens bereidheid om zich te houden aan standaard CVD preventie- en behandelingsrichtlijnen. Ook worden de ervaringen van de eindgebruiker met het PATHway programma in kaart gebracht.
DOEL 7
De impact van PATHway op de sociale, gezondheids- en economische voordelen voor de maatschappij wordt ook nader onderzocht.
DOEL 8
Om PATHway rendabel te maken dient er zo vroeg mogelijk contact te worden gelegd met (regerings)instanties op het gebied van de gezondheidszorg in heel Europe en ook met potentieel geïnteresseerde commerciële ondernemingen.